エリ・リリーのキスンラが中国で初期アルツハイマー患者向けに承認されました
エリ・リリー（LLY）は火曜日遅く、中国の国家医療製品管理局が、確認されたアミロイド病理を有する初期症状のアルツハイマー病またはアルツハイマー病の軽度認知障害を持つ成人向けの治療法キスンラを承認したと発表しました。
イーライリリー、中国で初期の症状を示すアルツハイマー病治療薬の承認を取得
エリ・リリー（LLY.SW）は、中国国家医療関連製品管理局から早期症状のアルツハイマー病を患う成人のためのキスンラ薬の承認を取得しました。
イーライリリー(LLY.US)の潜在的な重圧を持つ1類新薬ドナネマブが中国で承認され上市されました！アルツハイマー病の治療に使用されます。
12月18日、イーライリリー（Eli Lilly and Company）（LLY.US）は、同社の1類新薬ドナネマブ注射液の上市申請が中国国家薬監局（NMPA）の承認を受けたことを発表しました。
ダウ平均は９日続落 本日はナスダックも反落＝米国株概況
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エリ・リリーの最近の新規売に迫る
エリ・リリー（NYSE:LLY）の新規売の割合は、前回の報告から10.39%減少しました。最近、同社は584万株の新規売があり、これは全ての通常株式の0.69%を占めると報告しました。
NVS 対 LLY: 現在、価値投資家はどの株を買うべきですか。
大型株の製薬株に興味がある投資家は、おそらくノバルティス（NVS Quick QuoteNVS - Free Report）とイーライリリー（LLY Quick QuoteLLY - Free Report）に出会ったことでしょう。しかし、これら二つの株式のうち、どちらがバリュー投資家にとってより魅力的なのでしょうか。さらなる検討が必要です。
イーライ・リリーの最新のオプショントレンドの舞台裏
資金を多く持つ投資家は、エリ・リリー（NYSE:LLY）に対して弱気な姿勢をとっています。小売業者のトレーダーはこれを知っておくべきです。今日、公開されている取引でこれに気づきました。
リリー・エンドウメントがアメリカ赤十字社の軍隊へのサービスに1000万ドルを寄付しました
リリー・エンドウメント社は、アメリカ赤十字社に対して、武装勢力へのサービス（SAF）プログラムを強化・拡大するために1000万ドルの助成金を承認しました。
Cash / Money Marketの準備金は800億ドルに達する可能性があります！ノボノルディスク(NVO.US)とイーライリリー(LLY.US)は、買収ブームを引き起こすことが期待されています。
ノボノルディスクとイーライリリー（LLY.US）のこの二つの減量薬分野で巨大な成功を収めた製薬大手は、2025年に大規模な買収ラッシュを引き起こす可能性があります。
リリーのキスンラ（ドナネマブ-azbt）が中国で早期症状性アルツハイマー病の治療に承認されました。
イーライリリー社（NYSE: LLY）は、本日、中国の国家医療製品管理局（NMPA）がKisunla（ドナネマブ-azbt、350 mg/20 mL、4週間ごとの静脈注射用注入）の承認を行ったことを発表しました
リリーとEVAファーマは、エジプトでの現地製造インスリンの規制承認と発売を発表しました
このマイルストーンは、2030年までに低中所得国で糖尿病を抱える100万人の人々に手頃な価格のインスリンへのアクセスを拡大するための企業の協力に基づいています。
ダウ平均は８日続落の一方、ナスダックは大幅高 ＩＴ・ハイテク株中心の動きに戻る＝米国株概況
モデルナは11月にS&P 500ヘルスケア株式の中で最もショートされています
速報 | トランプ: 学校がワクチンを義務付けるべきか問われた際、義務化を好まない
なぜオゼンピックや競合の減量薬への投資家の熱狂が来年再び始まる可能性があるのか
ルイ・ゴスによると、ノボノルディスクは既存の減量薬の供給を増やし、より強力な新しいクラスの薬を発売する努力をしており、2025年にはGLP-1薬が再び注目を浴びる可能性がある。
ダウ先物が上昇 今週はＦＯＭＣの結果発表＝米国株
EMAパネルがリリーのOmvohのクローン病における使用拡大を支持しました
欧州委員会の最終決定が今後1、2ヶ月のうちに出ると予想されています。
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信達生物(01801)はイーライリリーとBTK抑制剤を用いた癌治療新薬に関して商業化の協力に達しました
12月16日、信達生物製薬（01801）とイーライリリーは共同で、イーライリリーの非共価（可逆）BTK抑制剤である捷帕力（匹妥布替尼100ミリグラムおよび50ミリグラム錠剤）の中国本土における権利に関する以下の協力合意に達したことを発表しました：信達生物製薬は捷帕力の輸入、販売、プロモーションおよび流通を担当し、イーライリリーは捷帕力の研究開発および上市後の医学業務に関する業務を担当します。
