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FDAは、SNYとREGNのデュピクセントが掻痒性（ゆれ症）のために再提出されたSBLAを受け入れました。
サノフィ（SNY）とパートナーのレジェネロン（REGN）は、FDAが慢性自発性蕁麻疹（CSU）の治療のためのデュピクセントの承認を求める再提出された補足生物製剤申請（sBLA）を受け入れたと発表しました。
サノフィのSarclisaが骨髄腫のEU承認に近づいています
速報 | 米国CDCは、4月以降、米国で52人に確認された鳥インフルエンザA（H5）ウイルス感染があると述べています。また、カナダで報告されたH5N1鳥インフルエンザの人間の症例についても認識しており、カナダ公衆衛生機関と連絡を取っています。
FDAがレジェネロン/サノフィの稀な皮膚病に対するデュピクセントを再審査する
金曜日に、FDAはリジェネロンファーマシューティカルズ社（ナスダック：REGN）とサノフィ社（ナスダック：SNY）の追加生物製剤承認申請（sBLA）の再提出を審査することを受理しました。
世界の製薬株が安い、ケネディ氏の米厚生長官指名で売り
RFK Jr. ニュースがグローバル製薬株に影響を与えました -- WSJ
WSJスタッフによると、次期大統領トランプ関連がワクチン懐疑論者のロバート・F・ケネディ・ジュニアを保健長官に選んだことが、金曜日にグローバル医薬品株に影響を与えました。 -- ヨーロッパでは、ババリアンの株式が
ワクチン セクターの売り圧力は過剰に見える -- 市場の声
1033 GMt - ワクチン セクターは、ロバート・F・ケネディJr.がアメリカの保健長官に指名された後、圧力を受けていますが、市場の反応は行き過ぎのように見えますと、ブライアン・ガルニエ研究のアナリストは述べています。
注目の株式金曜日: テスラ、ドミノピザ、パランティアテクノロジーズ、ウルタ -- WSJ
ジョー・ウォレス テスラ（TSLA）:当選したトランプ関連大統領は、電気自動車の購入に対する7500ドルの税額控除を取り消す計画だとロイターが報じた。イーロン・マスクのEV企業の株価はわずかに下落した
サノフィとレジェネロンのデュピクセントSBLAが慢性自発性蕁麻疹の治療のためにFDAの審査を受け入れられました
米国FDAが、サノフィの炎症性皮膚疾患薬の修正申請を受理
サノフィ（SAN.PA）は金曜日に、米国食品医薬品局が慢性疾患治療のためのデュピクセントの補足生物製剤免許申請の再提出を審査のために受理したと発表しました
速報 | サノフィ - 再提出には、新たな重要データが含まれており、デュピクセントがかゆみと蕁麻疹の活動を大幅に減少させることを確認しました
サノフィは、リヨン・ジェルランドのサイトに4,000万ユーロ以上を投資して、フランスで抗体のバイオプロダクションを強化します。
サノフィはフランスで抗体のバイオ生産を強化し、リヨンのジェルランにある施設に4000万ユーロ以上の投資を行うと発表しました。リヨン、2024年11月15日 – サノフィは発表しました
バイキングファンドマネジメントは第3四半期に大手石油の株式を売却し、テスラのポジションを半分に削減し、最大のポジションであるブロードコムへの投資を増やしました
Viking Fund Managementの新しい13F申告が、2024年の選挙前にいくつかの石油会社を売却するなど、ファンドが第3四半期に購入および売却した企業を明らかにしています。第3四半期の売却：
ワクチンメーカーの株価は、RFk JrがHHS長官に就任する可能性があるとの報告を受けて下落しました
速報 | Viking Global Investors LPがサノフィの保有株を解消
CHMP が非移植適格な新規診断多発性骨髄腫の治療として Sarclisa の欧州委員会承認を推奨。CHMP により Sarclisa の欧州委員会承認が推奨され、NDMM におけるEUで初めての抗CD38療法となる可能性がある。
サルクリサは、移植不適の新たに診断された多発性骨髄腫の治療のためにCHMPによってEU承認が推奨されました。この推奨は、サルクリサと組み合わせて用いたIMROZ第3相試験に基づいています。
Neuraxpharmは持続的な成長と国際拡大を続ける1年を報告しています
CNS専門家は、商業効率を最適化し、革新に強く焦点を当てながら、ヨーロッパ及びその先において成長戦略を推進し続けています。バルセロナ（スペイン）とデュッセルドルフ（ドイツ）、2024年11月14日
プレスリリース：サールクリサが新たに診断された移植不適格の多発性骨髄腫治療のためにCHMPからEU承認が推奨されました
ヨーロッパ医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、自家幹細胞移植（ASCT）の適格外であり、新規診断を受けた多発性骨髄腫（NDMM）の成人患者の治療のために、ボルテゾミブ、レナリドミド、デキサメタゾン（VRd）との組み合わせでサルクリサの承認を推奨する肯定的な意見を採択しました。 最終決定は今後数か月で予想されています。
人道主義団体が、インスリンの高価格についてエリ・リリー、ノボ・ノルディスク、およびサノフィを「二重基準」で批判しています。
世界糖尿病デーを前に、国境なき医師団（MSF）は、全セクターのインスリンメーカーに対し、注射ペンデバイスを1本1ドルで提供するよう呼びかけました。人道的
Healxは、サノフィと提携し、AI薬物探索プラットフォームを使用して、化合物を使用した新しい希少疾患適応を探索することを発表しました
Healxは、サノフィの独自の化合物データを解析し、Healxの人工知能駆動の薬剤発見プラットフォームを使用して治療根拠を生成します。Healxは、希少疾病を専門とするAIを活用した臨床段階のバイオテック企業です。
