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美股期權個股詳情
FBIO250117C2500
- 0.14
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延時15分鐘行情收盤價 01/06 16:00 (美東)
0.15最高價0.10最低價
0.10今開0.14昨收135張成交量4421張未平倉合約數2.50行權價1904.00成交額138.12%引伸波幅16.81%溢價2025/01/17到期日0.00内在价值100合約乘數11天距到期日0.14時間價值100合約規模美式期權類型0.3810Delta0.7127Gamma18.08槓桿倍數-0.0098Theta0.0002Rho6.89有效槓桿0.0015Vega
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新聞
Fortress Biotech 的 Cyprium Therapeutics 收到針對 CUTX-101 新藥申請的優先審查，目標行動日期爲 2025 年 6 月 30 日
Fortress Biotech, Inc.及其子公司Cyprium Therapeutics已宣佈，FDA已接受他們的CUTX-101新藥申請(NDA)，該藥物用於治療Menkes病，並已 granted其優先審查，目標行動日期爲2025年6月30日。
快訊 | 堡壘生物技術公司 - FDA將Cutx-101的PDUFA目標行動日期定於2025年6月30日
快訊 | Sentynl Therapeutics公告，美國FDA接受並優先審查Cutx-101（銅組氨酸鹽）新藥申請，以治療門克斯病。
Fortress Biotech, Inc.（納斯達克: FBIO）的股票上漲29%，但其業務仍落後於行業板塊。
儘管已經有了強勁的運行，Fortress Biotech, Inc. (納斯達克:FBIO) 的股票仍在繼續上漲，過去三十天上漲了29%。並非所有股東都感到歡欣鼓舞，因爲
快訊 | Checkpoint Therapeutics宣佈FDA批准Unloxcyt™ (Cosibelimab-Ipdl)
Checkpoint Therapeutics宣佈FDA批准UNLOXCYt（Cosibelimab-ipdl）
UNLOXCYt是首個也是唯一一個獲得FDA批准的針對晚期皮膚鱗狀細胞癌的抗PD-L1治療藥物。馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（環球新聞通訊） -- Checkpoint Therapeutics, Inc.（"
評論
$Fortress Biotech (FBIO.US)$
Fortress Biotech和Cyprium Therapeutics宣佈其用於治療Menkes病的CUTX-101的新藥申請（NDA）獲得美國FDA接受並優先審查
星期一，1月6日上午8點
CUTX-101獲優先審查，PDUFA目標行動日期定爲2025年6月30日
Cyprium有資格收取版稅，並獲得高達12900万美元的總體發展和銷售里程碑獎勵
Cyprium還保留任何可能在NDA獲批時發行的優先審查券的所有權...
Fortress Biotech和Cyprium Therapeutics宣佈其用於治療Menkes病的CUTX-101的新藥申請（NDA）獲得美國FDA接受並優先審查
星期一，1月6日上午8點
CUTX-101獲優先審查，PDUFA目標行動日期定爲2025年6月30日
Cyprium有資格收取版稅，並獲得高達12900万美元的總體發展和銷售里程碑獎勵
Cyprium還保留任何可能在NDA獲批時發行的優先審查券的所有權...
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$Gorilla Technology (GRRR.US)$ PR：CEO將於12月14日星期六接受紅籌股“小型股票，大財”節目的採訪。有報告稱CEO在X上已從東南亞的43800萬美元交易的候選名單中被選中。流通股少。2320萬美元現金可維持12個月
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ FDA批准治療轉移性表皮鱗狀細胞癌的藥物。這種藥物是第一款也是唯一一款⋯⋯
$Checkpoint Therapeutics (CKPT.US)$ $Fortress Biotech (FBIO.US)$ FDA批准治療轉移性表皮鱗狀細胞癌的藥物。這種藥物是第一款也是唯一一款⋯⋯
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![[笑哭]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "笑哭"){kind=small}
$Fortress Biotech (FBIO.US)$
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
分享
馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或本地高級 c...
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
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馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或本地高級 c...
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