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資金調達プロジェクトの実施主体の変更に関するJunshi Biotechの発表
独立非常勤取締役のシェン・ジンカン氏の死去に関するJunshi Biotechの発表
Junshi Biotechは、中国香港でのトレプリリズマブの販売承認に関する発表を自主的に開示しました
Junshi Biotechは、アンゲリシマブ注射剤を含む新薬の販売申請の承認に関する発表を自主的に開示します
Junshi Biotech：Junshi Biotechが持株子会社とJisheng Aomaとの間のライセンスおよび協力契約の締結に関する発表
Junshi Biotechの持株子会社とJisheng Aomaとの間のライセンスおよび協力契約の締結に関する発表
Junshi Biotechは、トレプリリズマブが欧州委員会によって販売承認されたという発表を自発的に開示しました
Junshi Biotechは、資金調達プロジェクトの人件費の支払い、資金調達プロジェクトに必要な資金の支払いに自社の外国為替および銀行受領書を使用すること、および同額で調達した資金を交換することについての発表です
参加企業の資本削減および関連取引に関するJunshi Biotechの発表
君実生物医薬は、トレプリキシマブによるメラノーマ一次治療の新しい適応症の市場申請に関する自主的な開示を受け、承認されました。
君実生物医薬は、トレプリキシマブが欧州医薬品委員会（CHMP）から積極的な意見を得たことについて、自己申告しています。
君実生物医薬は、特瑞プリ単抗体とベバチズマブ単抗体の併用が遅発性肝細胞がんの新しい適応症として提供され、承認申請が受理されました。
君実生物医薬は、完全子会社が欧州GMP認証を取得したことに関する自発的な開示について発表しました。
君実生物医薬は、JS125の薬剤臨床試験申請受理通知書に関する自主的な開示を行いました。
君実生物医薬は、トロゥプリモノクローナル抗体の晩期トリプルネガティブ乳がんの一次線治療に対する新しい適応症の申請が承認されたことに関する自発的開示を行いました。
君実生物医薬に関する、第四期監査役代表職員監査役の選挙に関するお知らせ
北京の嘉源法律事務所は、君実生物医薬テクノロジー株式会社の2023年株主総会、2024年初めのA株カテゴリ株主総会、および2024年初めの香港h株カテゴリ株主総会に関する法的見解書を提供しています。
君実生物医薬は、2023年の株主総会、2024年の初めてのA株類型の株主総会および2024年の初めての香港h株類型の株主総会の決議を公告します。
君実生物医薬に関する、取締役会議長、副議長、取締役会専門委員会委員、監事会議長及び重役の任命に関するお知らせ
君実生物医薬が広範な期間小細胞肺癌の一次治療における特立普利モノクローナル抗体の新しい適応症に関する自発的な開示に対する承認を取得した通知
データなし
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